Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας 24J15 του φαρμακευτικού προϊόντος PRAVAFENIX CAPS (40+160)MG/CAP/ΦΙΑΛΗ (HDPE), καθώς λόγω εσφαλμένης ενημέρωσης της βάσης, παρότι φέρει τα απαιτούμενα χαρακτηριστικά ασφαλείας, δεν αναγνωρίζεται από το σύστημα ΗΔΙΚΑ με αποτέλεσμα να μην μπορεί να αποζημιωθεί στο πλαίσιο της συνταγογράφησης.
Τονίζεται ότι η εν λόγω
παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται
με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία.
Η εταιρεία οφείλει να
επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την
αγορά.
Παράλληλα, ο ΕΟΦ αποφάσισε
την προληπτική ανάκληση των παρτίδων 2308101, 2308104 και 2308107 του φαρμακευτικού
προϊόντος Adrenaline 1mg/mlSolution for injection/DEMO με ημερομηνία λήξης
12/2025 λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στον έλεγχο της εμφάνισης του
διαλύματος.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται
προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας,
Η εταιρεία DEMO ABEE οφείλει
να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρει από
την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Τα σχετικά παραστατικά
πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται
υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.